La comarca contará con una unidad de consulta genética sobre el cáncer de mama

Así lo ha anunciado hoy la consejera andaluza de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, tras asistir a una reunión encabezada por la presidenta andaluza, Susana Díaz, con profesionales de Oncología del sistema sanitario público andaluz y con representantes de las asociaciones de lucha contra el cáncer, celebrada en el Palacio de San Telmo.

Así lo ha anunciado hoy la consejera andaluza de Igualdad,Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, tras asistir a una reunión encabezada por la presidenta andaluza, Susana Díaz, con profesionales de Oncología del sistema sanitario público andaluz y con representantes de las asociaciones de lucha contra el cáncer, celebrada en el Palacio de San Telmo.

La directora del Plan Integral de Oncología de Andalucía, Eloísa Bayo, ha explicado a los periodistas que es básico determinar el número de casos de cáncer de mama que se han producido en una misma familia, para poder abordar a los miembros en primer y segundo grado de esa familia que no tienen cáncer y establecer medidas de prevención, entre ellas tratamientos que reducen la posibilidad de su desarrollo de la enfermedad hasta en un 50 por ciento.

El Consejo Genético Oncológico trata de reducir la incidencia, morbilidad y mortalidad de este tipo de tumores en mujeres con alto riesgo familiar.

Sánchez Rubio, que ha recordado que el 90 por ciento de los casos de cáncer de mama se curan con detección precoz, ha explicado que con el nuevo programa se trata de evitar que padezcan el cáncer mujeres jóvenes que han tenido precedentes en su entorno familiar, y que tampoco lo padezcan con el paso de los años.

El programa prevé la elaboración de pruebas diagnósticas basadas en la biología molecular, favoreciendo la actuación clínica en sus fases iniciales, para elevar la calidad de vida y reducir el riesgo de mortalidad de las mujeres que lo padecen.

A esas pruebas genéticas se suma la elaboración de protocolos de prevención, diagnóstico precoz y tratamiento que proceda en cada caso, ya que de las personas portadoras de mutaciones hereditarias, a diferencia de la población general, tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer y hacerlo además a edades tempranas.

El Consejo Genético es un proceso informativo sobre el riesgo de padecer cáncer que tiene cada persona, de las posibilidades que tiene de transmitirlo a las siguientes generaciones, e incluye medidas preventivas y terapéuticas que se pueden establecer para evitarlo o diagnosticarlo precozmente.

También incluye un test genético cuyo resultado optimiza la estimación del riesgo percibido. Para extender el Consejo Genético a toda la región se ha constituido un grupo de especialistas, incluido en el Plan Integral de Oncología, en colaboración con el Plan de Genética.

EL CONSEJO GENÉTICO ONCOLÓGICO DISPONDRÁ DE CONSULTAS EN LOS HOSPITALES:

Virgen del Rocío, Virgen Macarena y Virgen de Valme en Sevilla; en el Reina Sofía de Córdoba; el Virgen de las Nieves y el San Cecilio de Granada; en el Regional y el Virgen de la Victoria de Málaga; el Torrecárdenas de Almería, en el Complejo Hospitalario de Jaén; en el Juan Ramón Jiménez de Huelva; en el Puerta del Mar de Cádiz, en el Hospital de Jerez, en el del Campo de Gibraltar y en el de Puerto Real.

En previsión de un incremento del número de casos está previsto reforzar el denominado circuito de abordaje de la enfermedad, de modo que las mujeres con un alto riesgo podrán ser sometidas a procedimientos como la vigilancia periódica, generalmente con resonancia magnética, la quimioprofilaxis con tamoxifeno u otros, o la mastectomía profiláctica.

La previsión de la Consejería es de, en los primeros años del Consejo Genético, efectuar pruebas genéticas a unas 270 mujeres al año, a las que se deberán sumar las pruebas de los familiares directos si el test resulta positivo, por lo que el número total de personas analizadas anualmente será de unas 1.500.

90% POR CIENTO DE CURACIÓN CON DIAGNÓSTICO PRECOZ

Cada año se diagnostican 3.300 casos de cáncer de mama, con un porcentaje de curación que supera el 90 por ciento cuando se diagnostica precozmente. Este tipo de cáncer es la primera causa de muerte por patología tumoral en la mujer en todos los países occidentales y la tasa de supervivencia mejora cuando se diagnostica precozmente.

Andalucía cuenta, desde 1995, con el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama que ha logrado detectar 9.287 tumores entre las mujeres citadas para realizarse una mamografía. Asimismo, gracias a este diagnóstico temprano en más de 70 por ciento de los casos el tumor era inferior a los dos centímetros, lo que incrementa también las probabilidades de éxito.

A través de este programa, se han explorado a más de 974.000 mujeres con edades comprendidas entre los 50 y los 69 años, que componen la población diana de este programa puesto que en estas edades se registra un mayor riesgo de padecer cáncer de mama. Desde su puesta en marcha, la administración sanitaria ha dotado a la comunidad de un total de 58 Unidades de Exploración Mamográfica, de las que 22 son fijas, cinco son móviles y 31 se ubican en el ámbito hospitalario.

La detección temprana, a través de la realización de mamografías, ha permitido mejorar en la mayoría de los casos el pronóstico de la enfermedad y aplicar a las mujeres afectadas tratamientos menos agresivos. En concreto, el 67 por ciento de ellas han podido conservar su mama tras la extirpación del tumor. Cuando se inició el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama sólo en el 20 por ciento de los casos se realizaba cirugía conservadora.

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